Note biografiche:
• Nata a Kob El Ya (Libano) nel 1994
• Laureata in Genomica e Salute presso Lebanese University, Beirut (Libano)
• PhD in Fisiologia Molecolare presso l’Università degli Studi di Genova
• Nata a Kob El Ya (Libano) nel 1994
• Laureata in Genomica e Salute presso Lebanese University, Beirut (Libano)
• PhD in Fisiologia Molecolare presso l’Università degli Studi di Genova
La ricerca ha sensibilmente migliorato la possibilità di sopravvivenza delle pazienti affette da tumore al seno, sebbene per alcuni sottotipi, come il triplo negativo, la prognosi rimanga infausta a causa della mancanza di terapie mirate. Negli ultimi decenni molte molecole di origine naturale sono state studiate come possibili anti-tumorali, tra cui il polifenolo curcumina. Studi recenti hanno identificato due bersagli molecolari della curcumina, DYRK2 e l’ATP-sintasi, che potrebbero spiegare la sua potenziale azione antitumorale: l’inibizione di DYRK2 da parte del polifenolo sarebbe correlata all’effetto antinfiammatorio, mentre il blocco della ATP-sintasi potrebbe compromettere il metabolismo tumorale, rallentando la crescita della neoplasia. L’ipotesi, dunque, è che queste due attività siano indipendenti e determinino effetti antitumorali da parte della curcumina nel tumore al seno triplo negativo. Obiettivo del progetto sarà verificare questa ipotesi: per farlo, verrà usato un modello cellulare su cui analizzare gli effetti della curcumina su infiammazione e metabolismo tumorale. I risultati amplieranno le nostre conoscenze riguardanti i potenziali effetti benefici di questa sostanza. O
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino, Genova
Il tumore al seno è la neoplasia più diffusa nelle donne in Italia e nel mondo. Per quanto la ricerca abbia migliorato la possibilità di sopravvivenza delle pazienti, in alcuni sottotipi, come il triplo negativo, la prognosi rimane infausta per l’assenza di terapie mirate. Negli ultimi decenni molte molecole di origine naturale sono sta-te studiate come possibili anti-tumorali, tra cui il polifenolo curcumina. Studi recenti hanno identificato due bersagli molecolari della curcumina, DYRK2 e l’ATP-sintasi, che potrebbero spiegare la sua potenziale azione antitumorale: l’inibizione di DYRK2 da parte del polifenolo potrebbe spiegare l’effetto antiinfiammatorio, mentre il blocco della ATP-sintasi potrebbe compromettere il metabolismo tumorale, rallentando la crescita della neoplasia. Obiettivo del progetto sarà verificare queste ipotesi, studiando in dettaglio i meccanismi molecolari in linee cellulari (in vitro) di tumore al seno triplo negativo.
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino, Genova
