Note biografiche:
- Nata a Napoli nel 1987
- Laureata in Biologia presso l’Università degli Studi di Napoli Federico II
- PhD in Scienze Biomolecolari presso l’Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
L’osteosarcoma è un tumore osseo pediatrico altamente maligno, con un elevato tasso di recidiva e metastasi. Questo tumore origina da un difetto nella “maturazione” dei progenitori del tessuto osseo, i quali rimangono in una forma immatura. Nonostante i recenti progressi scientifici, le cause che determinano l’insorgenza di questo raro tumore non sono ancora completamente note. Pertanto, sono necessari ulteriori studi per identificare nuovi target terapeutici e diagnostici, soprattutto per i pazienti con metastasi e recidive. Recentemente è stato identificato un gene, PXDN, la cui espressione è alterata nelle cellule di osteosarcoma. Questo gene da origine a una proteina chiamata perossidasina, che sembra avere un ruolo durante lo sviluppo di alcuni tessuti, ma la sua potenziale funzione nell’osteosarcoma non è stata ancora studiata. Risultati preliminari del progetto, ottenuti su linee cellulari di osteosarcoma, suggeriscono che PXDN potrebbe svolgere un ruolo chiave nel regolare l’aggressività tumorale.
Obiettivo della ricerca sarà studiare i meccanismi molecolari tramite cui PXDN regola la progressione dell’osteosarcoma, al fine di identificare nuovi approcci terapeutici per questo tumore pediatrico.
Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma
