Malattie neurodegenerative: il ruolo della mucolipina 1 nell’autofagia (leggi l'intervista)
Smaltire efficacemente i materiali di scarto e le molecole difettose è essenziale per la salute e la vitalità delle cellule: questo processo si chiama autofagia, e gli organelli cellulari principalmente deputati a questo compito sono detti lisosomi. Difetti nell’autofagia significano un accumulo di sostanze dannose per la cellula, e sono stati riscontrati in diverse malattie neurodegenerative come il morbo Alzheimer e la malattia di Parkinson. In particolare la mucolipina, una proteina “canale” presente sulla membrana dei lisosomi, gioca un ruolo importante nella regolazione di diversi processi biologici. Questa molecola è coinvolta produzione e funzionalità dei lisosomi, oltre che nell’attivazione dell’autofagia attraverso un’altra proteina, detta TFEB. Obiettivo del progetto sarà quello di individuare ulteriori effetti della mucolipina nell’attivazione dell’autofagia che siano indipendenti da TFEB. Conoscere il corretto e completo funzionamento della mucolipina potrebbe aprire nuove prospettive terapeutiche nell’ambito delle malattie neurodegenerative.
Scopo del progetto: studiare il ruolo della proteina mucolipina nell’autofagia, il processo di smaltimento dei rifiuti cellulari alterato in diverse malattie neurodegenerative.
Telethon Institute of Genetics and Medicine (TIGEM), Napoli
