Note biografiche:
- Nato a Tomsk (Russia) nel 1984
- Laureato in Biochemistry and Molecular Biology presso Siberian State Medical University, Tomsk (Russia)
- PhD in Molecular Cell Biology presso Ludwig Maximilian University of Munich (Germania)
Durante la divisione cellulare, le 23 coppie di cromosomi umani si appaiano: questo processo viene chiamato accoppiamento dei cromatidi fratelli. L’adesione dei cromosomi è fondamentale per duplicare il materiale genetico senza errori e il processo viene regolato da un complesso di molte proteine disposte ad anello, chiamato coesina: in caso di errori, il risultato è l’instabilità del genoma – una caratteristica tipica delle cellule tumorali, che può aumentarne l’aggressività. Studi recenti condotti nel lievito mostrano che il gene PDS5 produce una proteina essenziale del complesso della coesina. Mutazioni in questo gene sono state rilevate nei tumori del seno, dell’ovaio e dell’utero. Obiettivo della ricerca sarà studiare i meccanismi molecolari che coinvolgono PDS5 e altre proteine del complesso della coesina, come PCNA, e se queste vie possano essere sfruttare come possibili bersagli terapeutici da colpire con farmaci.
IFOM – Istituto Fondazione di Oncologia Molecolare ETS, Milano
Durante la divisione cellulare le 23 coppie di cromosomi si appaiano: questo processo viene chiamato accoppiamento dei cromatidi fratelli. L’adesione dei cromosomi è fondamentale per duplicare il materiale genetico senza errori, e il processo viene strettamente regolato da un complesso di tante proteine, chiamato coesina: in caso di errori, il risultato è l’instabilità del genoma – una caratteristica tipica delle cellule tumorali che può aumentarne l’aggressività. Studi recenti condotti nel lievito mostrano che il gene PDS5 produce una delle proteine della coesina, necessaria per mantenerla unita e permetterle di funzionare: mutazioni in questo gene sono state rilevate nei tumori del seno, dell’ovaio e dell’utero. La funzione di PDS5, tuttavia, viene “aggirata” se nelle cellule di lievito vengono a mancare i geni WPL1 e il fattore PCNA. Obiettivo del progetto sarà studiare il meccanismo che mantiene unita la coesina grazie al fattore PCNA, e valutare se questo meccanismo del lievito sia conservato anche nelle cellule di essere umano. Al tempo stesso, verrà analizzato se le cellule di tumore al seno possano usare il fattore PCNA per sopravvivere quando altri geni (come PDS5) sono mutati o mancanti.
IFOM – Istituto Fondazione di Oncologia Molecolare ETS, Milano
