NOTE BIOGRAFICHE
• Nata a Brescia nel 1984
• Laureata in Biotecnologie Mediche all’Università degli Studi di Brescia
• PhD in Biotecnologie Cellulari e Molecolari applicate al settore biomedico all’Università degli Studi di Brescia
• Nata a Brescia nel 1984
• Laureata in Biotecnologie Mediche all’Università degli Studi di Brescia
• PhD in Biotecnologie Cellulari e Molecolari applicate al settore biomedico all’Università degli Studi di Brescia
Sviluppo, crescita e capacità di dare metastasi di diversi tumori umani dipendono anche dall’azione di determinati fattori di crescita denominati FGF e dai loro recettori sulle cellule (sistema FGF/FGFR). Tale sistema favorisce la proliferazione delle cellule tumorali e la formazione di nuovi vasi sanguigni. Il sistema FGF/FGFR è inoltre coinvolto nello sviluppo embrionale, processo mediato in parte dal cilium, un organello presente sulla superficie di quasi tutte le cellule con funzione di “antenna”, capace di sentire stimoli di diversa natura e trasmetterli alla cellula. Una errata regolazione del cilium si osserva in molti tipi di tumori umani. Studi recenti dimostrano che la proteina PTX3 è in grado di bloccare il sistema FGF/ FGFR, fornendo quindi la base per lo sviluppo di nuovi farmaci anti-tumorali. Scopo del progetto è investigare il ruolo del sistema FGF/FGFR e di PTX3 nella biologia del cilium nel cancro e valutare l’effetto della sua inibizione sulla progressione tumorale, sia in vitro che i modelli animali come il pesce zebra. I dati ottenuti chiariranno l’impatto del sistema FGF/FGFR sul cilium delle cellule tumorali, identificando nuovi potenziali target per la terapia del cancro.
Università degli Studi di Brescia
