Note biografiche:
- Nata a Torino nel 1992
- Laureata in Biologia Cellulare e Molecolare presso l’Università degli Studi di Torino
- PhD in Infiammazione, Immunità e Cancro presso l’Università degli Studi di Verona
L’ematopoiesi, ossia la formazione di tutte le cellule del sangue, avviene a partire dalle cosiddette cellule staminali ematopoietiche: queste danno origine a due “lignaggi” di cellule progenitrici da cui poi derivano tutti gli altri tipi di cellule mature. Uno di questi lignaggi è chiamato mieloide, da cui nel midollo osseo originano i globuli rossi e alcune cellule immunitarie come i monociti. In casi di stress per il corpo, come un’infezione o un’infiammazione, ha luogo una ematopoiesi alterata (detta “di emergenza”): dal midollo osseo viene aumentata la produzione di cellule mieloidi e vengono emesse anche cellule immature, con una maggiore eterogeneità dei tipi cellulari introdotti in circolazione. Recentemente, in campioni di pazienti affetti da adenocarcinoma pancreatico duttale, è stata osservata la presenza di monociti con caratteristiche peculiari, assente in soggetti sani.
Obiettivo della ricerca sarà capire meglio l’origine e il funzionamento di questo gruppo di cellule, per capirne il ruolo e aumentare la comprensione del fenomeno delle ematopoiesi alterate: a lungo termine, questo potrebbe aiutare a identificare i pazienti soggetti ad alterazioni dell’ematopoiesi e a disegnare nuove strategie terapeutiche personalizzate.
Università degli Studi di Verona
